Механизм проведения капиллярного секвенирования следующий: выделяются интересующие фрагменты ДНК или РНК и затем их обрабатывают при помощи ПЦР или электрофореза. При его проведении используют генетический анализатор, а для его работы и получения точных результатов нужен конкретный объём образцов ДНК или РНК.
Секвенирование по Сэнгеру активно используют при проведении исследований, основанных на анализе ДНК. Сейчас метод широко используется генетиками, врачами при проведении такого рода исследований.
С помощью анализа ДНК таким методом можно определить последовательность нуклеотидов в одном или нескольких генах, за счёт чего удаётся обнаружить мутации и расшифровать сведения о генетических заболеваниях.
Секвенирование по Сэнгеру проводят для подтверждения полученных ранее результатов генетических тестов в том случае, если уже были выявлены подозрения на поломки.
Исследование таким методом — «золотой стандарт» при изучении ДНК человека. Его используют для поиска конкретных мутаций на различных участках ДНК.
Анализ позволяет подтвердить наличие мутаций в ДНК. Также его применяют для установления носительства мутаций в семье, выявленных до этого у близких и родных пациента.