Полезность тестирования - для чего нужно:
Выявляется генетическая предрасположенность
к наиболее опасным мультифакторным и сложным
в лечении заболеваниям (болезни сердечно-сосудистой системы, онкология, патологии органов пищеварения и др.)
Исследование дает точную информацию
по вероятностям развития болезней, занимающих
первые места среди причин всех смертей в России
Понимание степени риска возникновения
конкретного заболевания позволит адресно отслеживать состояние здоровья ребенка, грамотно реагировать
в случаях его изменения
Владение информацией по наиболее
вероятным патологиям поможет разработать для ребенка
личный план здоровья, приучив соблюдать его с самого
детства (меры предотвращения и корректировки -
от диеты и физкультуры до любых профилактических)
Группы заболеваний, входящих в исследование:
- Болезни ЖКТ
- Патологии мочевыделительной системы
- Болезни опорно-двигательного аппарата
- Болезни нервной системы
- Поражения органов чувств
- Психические расстройства
- Патологии эндокринной системы
- Патологии системы кровообращения (сердечно-сосудистые заболевания)
- Поражения иммунной системы
- Зависимости
- Кожные патологии
- Стоматологические заболевания
- Онкозаболевания
Список проверяемых патологий:
Воспользуйтесь поиском или ознакомьтесь со списком заболеваний ниже (*SNP - однонуклеотидный полиморфизм)
Метод основан на выявлении специфичных генетических меток - однонуклеотидных полиморфизмов (SNP)
Сверка проходит по 546 маркерам, каждый из которых имеет определенное известное и подтвержденное значение,
точность определения каждого полиморфизма, ассоциированного с тем или иным специфичным маркером - 99,7%
Мы выполняем данное исследование на микроматрице
с высокой плотностью олигонуклеотидных зондов
Использование ДНК-микроматриц многократно увеличивает
разрешающую способность и объективность анализа
разрешающую способность и объективность анализа
Достоверно
Достоверность 99.7% для каждого полиморфизма
Детально
Целевое определение каждой обследуемой точки
Просто
Используются надежные качественные микрочипы
Выявление рисков и предрасположенностей к полигенным патологиям
стоимость исследования
25 200 ₽
срок проведения
45 дней
Заказать
53 типа заболеваний
420 генов
546 полиморфизмов