По статистике от 30 до 50% беременностей проходят с различными осложнениями
Генетические нарушения - одна из основных причин возникновения пренатальных проблем
Своевременное выявление патологий повышает шанс нормального течения беременности
Варианты показаний, при которых может потребоваться генетическое тестирование:
Риски по результатам других исследований пренатального этапа (отклонения по УЗИ, нарушения по биохимическому анализу, и др.)
Возможное носительство родителями наследуемых заболеваний (даже без выраженной манифестации)
Замершая беременность, прерывание беременности или искусственные роды по назначению врача
и самопроизвольное патологическое прерывание беременности (выкидыш) в прошлом или у членов семьи
Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врожденными пороками развития
Варианты исследования
Молекулярное кариотипирование (ХМА) для 1 обследуемого
стоимость исследования
30 000 ₽
срок проведения
до 15 дней
Молекулярное кариотипирование (ХМА) по тканям плода
стоимость исследования
15 000 ₽
срок проведения
до 15 дней
Целевое секвенирование по Сенгеру для 3х человек (трио)
стоимость исследования
10 000 ₽
срок проведения
до 30 дней
Панель "Генетическая совместимость" для пары
стоимость исследования
70 000 ₽
срок проведения
до 55 дней
Стандарт
Полноэкзомное секвенирование
стоимость исследования
47 000 ₽
срок проведения
до 60 дней
Стандарт
Клиническое секвенирование экзома
стоимость исследования
39 000 ₽
срок проведения
до 60 дней
Стандарт
Полногеномное секвенирование, 30 X с интерпретацией
стоимость исследования
95 000 ₽
срок проведения
до 70 дней